Chiết xuất chất gây dị ứng flounder được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sulbutiamine

Loại thuốc

Thuốc tác động lên hệ thần kinh, vitamin nhóm B.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên bao đường 200 mg.

Istradefylline đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về Lạm dụng ma túy, Rối loạn giấc ngủ, Suy gan, Bệnh Parkinson và Hội chứng chân không yên, trong số những người khác.

Inotersen là một oligonucleotide antisense hướng transthyretin để điều trị bệnh đa dây thần kinh do amyloidosis qua trung gian transthyretin gây ra ở người lớn. Nó đã được FDA phê duyệt vào tháng 10 năm 2018 [nhãn FDA]. Inotersen đã được chứng minh là cải thiện quá trình bệnh thần kinh và chất lượng cuộc sống ở bệnh nhân amyloidosis di truyền transthyretin [A39493]. Bệnh amyloidosis di truyền transthyretin được gây ra bởi các biến thể nucleotide đơn trong gen mã hóa transthyretin (TTR), dẫn đến sự sai lệch của transthyretin và sự lắng đọng của chất amyloid một cách có hệ thống. Sự tích lũy amyloid tiến triển có thể dẫn đến rối loạn chức năng đa cơ quan và tử vong [A39493].

CT-2584 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư tuyến tiền liệt.

Eurotium herbariorum là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Eurotium herbariorum được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Demecarium Bromide

Loại thuốc

Thuốc nhỏ mắt trị tăng nhãn áp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc nhỏ mắt 0,125% và 0,25% (Đã ngừng sản xuất ở Mỹ).

Emixustat đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị teo địa lý, thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi và thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi khô.

Kháng thể kháng IL-12 được nhân bản hóa là một bổ sung quan trọng cho đường ống kháng thể đã được nhân bản hóa mạnh mẽ của PDL đang được phát triển để điều trị các bệnh tự miễn. Kháng thể kháng IL-12 được nhân hóa tại PDL từ kháng thể kháng IL-12 ở chuột được cấp phép, cùng với một số tài sản trí tuệ liên quan đến trị liệu chống IL-12, từ Hoffmann-La Roche Inc. IL-12 là một cytokine có thể có tiềm năng đáng kể là mục tiêu trong điều trị các bệnh tự miễn.

Gestrinone, còn được gọi là ethylnorgestrienone, là một steroid tổng hợp của nhóm 19 nortestosterone được bán ở châu Âu, Úc và Mỹ Latinh, mặc dù không phải Hoa Kỳ hay Canada, và được sử dụng chủ yếu trong điều trị lạc nội mạc tử cung. Gestrinone được phát triển vào đầu những năm 1970 và đã được thử nghiệm lâm sàng như một biện pháp tránh thai hàng tuần ở Châu Âu và Bắc Mỹ. Không có lợi thế đáng kể so với các biện pháp tránh thai đường uống khác và với chi phí cao, cử chỉ không còn được sử dụng sau các thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn II. Tuy nhiên, từ năm 1982, loại thuốc này đã thu hút sự quan tâm tăng lên do hiệu quả điều trị đáng kể trong điều trị lạc nội mạc tử cung. Trong các điều kiện nội tiết khác nhau, cử chỉ sở hữu các hoạt động estrogen, proestatic, androgenic, antiestrogenic và antiprogesterone [L1696].

Eftrenonacog alfa là một loại protein tổng hợp tái tổ hợp có tác dụng lâu dài được sử dụng trong điều trị bệnh Hemophilia B. Nó bao gồm một phân tử duy nhất của yếu tố con người IX (FIX) liên kết cộng hóa trị với miền không đổi (Fc) của công nghệ DNA tái tổ hợp một dòng tế bào thận phôi người (HEK293H) [A31556]. Sự hiện diện của miền Fc kéo dài thời gian bán hủy cuối cùng, mang lại lợi ích lâm sàng về hiệu quả điều trị kéo dài, tiêm tĩnh mạch ít thường xuyên hơn để thuận tiện cho bệnh nhân và cải thiện việc tuân thủ điều trị dự phòng. Hemophilia B là một rối loạn về máu với tỷ lệ mắc khoảng 30.000 ca sinh nam ở tất cả các nhóm dân tộc và dân tộc [A31557]. Đây là một bệnh di truyền liên kết X gây ra do đột biến gen gây ra yếu tố protein đông máu IX (FIX), dẫn đến giảm mức độ yếu tố nội sinh IX và tăng tính nhạy cảm với các đợt chảy máu tái phát gây ra một cách tự nhiên hoặc do chấn thương do phẫu thuật hoặc do tai nạn hoặc do chấn thương. Nhãn FDA]. Khi không được điều trị, hầu hết bệnh nhân tử vong do biến chứng chảy máu trước 25 tuổi [A31557]. Eftrenonacog alfa hoạt động như một liệu pháp thay thế để khôi phục mức độ của yếu tố IX và cho phép cầm máu bình thường. Eftrenonacog alfa được phát triển và bán trên thị trường với tên Alprolix để tiêm tĩnh mạch bằng Biogen. Nó đã được FDA chấp thuận lần đầu tiên vào tháng 3 năm 2014 và sau đó được EMA phê duyệt vào tháng 5 năm 2016. Điều trị bằng Eftrenonacog alfa đã chứng minh khả năng dung nạp tốt mà không có báo cáo về sự phát triển chất ức chế trong các nghiên cứu lâm sàng [A31556].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Floxuridine

Loại thuốc

Thuốc đối kháng pyrimidine; chất chống chuyển hóa; chất chống ung thư.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc dạng bột pha tiêm: bột đông khô Floxuridine 500 mg, trong lọ 5 mL.

* Thuốc đã ngưng lưu hành ở Mỹ.